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04. Antagonistas duais dos receptores de orexina: eficácia, posologia e segurança

Published on agosto 5, 2026 Certification expiration date: agosto 5, 2029 DOI: 10.64239/PI-PT-BR-VL10804

Bhanu Prakash Kolla, M.D.

Professor of Psychiatry - Mayo Clinic

Key Points

  • Ao prescrever DORAs, prefira doses médias a altas para melhores desfechos do sono. Os efeitos adversos parecem ser independentes da dose, com doses baixas a médias comparáveis ao placebo.
  • A vigilância pós-comercialização indica que os DORAs apresentam menor potencial de abuso. Isso os torna preferíveis para pacientes com transtornos por uso de substâncias comórbidos.
  • Evidências limitadas sugerem que nenhum DORA é superior aos demais; a escolha do tratamento geralmente depende da cobertura do plano de saúde.

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Nesta seção, falaremos sobre os DORAs, ou antagonistas duais dos receptores de orexina, utilizados no tratamento da insônia. Esses medicamentos incluem o suvorexant, o lemborexant e o daridorexant.
References:
  • Bhanu Prakash Kolla, M.D.

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Os antagonistas duais dos receptores de orexina atuam por meio do sistema orexinérgico. As orexinas, anteriormente conhecidas como hipocretinas, são consideradas neurotransmissores predominantemente excitatórios e desempenham papéis importantes em diversas funções do sistema nervoso central, como vigilância, atenção, aprendizado e memória. O antagonismo em ambos os receptores de orexina parece produzir efeitos sedativos mais pronunciados. Estudos que avaliaram o antagonismo isolado em apenas um dos receptores demonstraram que, em comparação com o antagonismo dual, os pacientes apresentam menor grau de sedação.
References:
  • Ten-Blanco, M., Flores, Á., Cristino, L., Pereda-Perez, I., & Berrendero, F. (2023). Targeting the orexin/hypocretin system for the treatment of neuropsychiatric and neurodegenerative diseases: from animal to clinical studies. Frontiers in Neuroendocrinology, 69, 101066. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2023.101066
  • Sears, R. M., Fink, A. E., Wigestrand, M. B., Farb, C. R., de Lecea, L., & Ledoux, J. E. (2013). Orexin/hypocretin system modulates amygdala-dependent threat learning through the locus coeruleus. *Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America*, *110*(50), 20260–20265. https://doi.org/10.1073/pnas.1320325110

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Nesta figura, podemos observar como a pré-pró-orexina se divide em orexina-A e orexina-B, que atuam em diferentes receptores de orexina distribuídos por todo o cérebro, exercendo múltiplas funções, incluindo a promoção do estado de vigília. O bloqueio de ambos os receptores contribui para a indução do sono.
References:
  • Ten-Blanco, M., Flores, Á., Cristino, L., Pereda-Perez, I., & Berrendero, F. (2023). Targeting the orexin/hypocretin system for the treatment of neuropsychiatric and neurodegenerative diseases: from animal to clinical studies. Frontiers in Neuroendocrinology, 69, 101066. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2023.101066
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Ao escolher entre os antagonistas duais dos receptores de orexina, há poucos dados que indiquem a superioridade de um DORA em relação aos demais. A escolha do tratamento geralmente depende da cobertura do plano de saúde. Todos os DORAs ainda estão sob patente, sem opções genéricas disponíveis no momento. Devido ao custo elevado, a maioria dos planos de saúde exige autorização prévia, incluindo o uso de outros medicamentos antes de cobrir os DORAs.
References:
  • Xue, T., Wu, X., Chen, S., Yang, Y., Yan, Z., Song, Z., Zhang, W., Zhang, J., Chen, Z., & Wang, Z. (2021). The efficacy and safety of dual orexin receptor antagonists in primary insomnia: A systematic review and network meta-analysis. Sleep Medicine Reviews, 61, 101573. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2021.101573

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Nesta tabela, é possível verificar as doses e as meias-vidas dos três DORAs atualmente disponíveis. Embora o lemborexant apresente uma meia-vida longa, isso não se traduz em sonolência diurna significativa na prática clínica. O perfil de efeitos adversos é semelhante entre os três, sendo os mais comuns: sedação diurna, alucinações hipnagógicas, paralisia do sono e, ocasionalmente, pensamentos suicidas.
References:
  • Kishi, T., Ikuta, T., Citrome, L., Sakuma, K., Hatano, M., Hamanaka, S., Nishii, Y., & Iwata, N. (2025). Comparative efficacy and safety of daridorexant, lemborexant, and suvorexant for insomnia: a systematic review and network meta-analysis. Translational Psychiatry, 15(1), 211. https://doi.org/10.1038/s41398-025-03439-8
  • Żełabowski, K., Petrov, W., Wojtysiak, K., Ratka, Z., Biedka, K., Wesołowski, M., Fus, K., Ślebioda, D., Rusinek, M., Sterkowicz, M., Radzka, I., & Chłopaś-Konowałek, A. (2025). Targeting the orexin system in the pharmacological management of insomnia and other diseases: Suvorexant, lemborexant, daridorexant, and novel experimental agents. International Journal of Molecular Sciences, 26(17), 8700. https://doi.org/10.3390/ijms26178700

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Ao trabalhar com pacientes em uso de DORAs, é importante considerar que, apesar de serem medicamentos mais recentes, não há evidências convincentes de superioridade em relação aos hipnóticos já existentes. Em geral, um período de uma a duas semanas é suficiente para avaliar a eficácia desses medicamentos. No geral, o perfil de efeitos adversos dos DORAs é mais favorável em comparação com a maioria dos outros hipnóticos.
References:
  • Kishi, T., Ikuta, T., Citrome, L., Sakuma, K., Hatano, M., Hamanaka, S., Nishii, Y., & Iwata, N. (2025). Comparative efficacy and safety of daridorexant, lemborexant, and suvorexant for insomnia: a systematic review and network meta-analysis. Translational Psychiatry, 15(1), 211. https://doi.org/10.1038/s41398-025-03439-8
  • Álamo, C., Sáiz Ruiz, J., & Zaragozá Arnáez, C. (2024). Orexinergic receptor antagonists as a new therapeutic target to overcome limitations of current pharmacological treatment of insomnia disorder. Actas Españolas de Psiquiatría, 52(2), 172–182. https://doi.org/10.62641/aep.v52i2.1659
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Em relação à eficácia dos DORAs, os três medicamentos aumentam o tempo total de sono, reduzem o tempo acordado após o início do sono e promovem melhora nas pontuações do Índice de Gravidade da Insônia. Doses médias a altas demonstraram eficácia significativamente superior, enquanto doses baixas a médias apresentaram perfil de segurança semelhante ao placebo. Os efeitos adversos parecem ser independentes da dose do DORA utilizado.
References:
  • Clark, J. W., Brian, M. L., Drummond, S. P. A., Hoyer, D., & Jacobson, L. H. (2020). Effects of orexin receptor antagonism on human sleep architecture: A systematic review. Sleep Medicine Reviews, 53, 101332. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2020.101332
  • Kishi, T., Ikuta, T., Citrome, L., Sakuma, K., Hatano, M., Hamanaka, S., Nishii, Y., & Iwata, N. (2025). Comparative efficacy and safety of daridorexant, lemborexant, and suvorexant for insomnia: a systematic review and network meta-analysis. Translational Psychiatry, 15(1), 211. https://doi.org/10.1038/s41398-025-03439-8

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Em relação ao impacto dos DORAs na arquitetura do sono, o efeito geral parece ser mínimo. Pode haver um leve aumento na quantidade de sono REM e uma redução na latência para o início do sono REM, mas, de forma geral, não parece haver alterações significativas na arquitetura do sono. O sono não-REM também não sofre mudanças expressivas.
References:
  • Clark, J. W., Brian, M. L., Drummond, S. P. A., Hoyer, D., & Jacobson, L. H. (2020). Effects of orexin receptor antagonism on human sleep architecture: A systematic review. Sleep Medicine Reviews, 53, 101332. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2020.101332

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Em relação à segurança, os DORAs são classificados como Substâncias da Lista IV pela DEA, assim como os medicamentos Z e os benzodiazepínicos. No entanto, dados de farmacovigilância pós-comercialização sugerem que os DORAs apresentam menor potencial de abuso, o que os torna mais adequados para pacientes com transtornos por uso de substâncias concomitantes.
References:
  • Kishi, T., Ikuta, T., Citrome, L., Sakuma, K., Hatano, M., Hamanaka, S., Nishii, Y., & Iwata, N. (2025). Comparative efficacy and safety of daridorexant, lemborexant, and suvorexant for insomnia: a systematic review and network meta-analysis. Translational Psychiatry, 15(1), 211. https://doi.org/10.1038/s41398-025-03439-8
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Os pontos principais desta seção são: as orexinas são neurotransmissores excitatórios que promovem o estado de vigília, a atenção e a vigilância. O antagonismo dual das orexinas parece produzir efeitos sedativos mais pronunciados. Doses médias a altas de DORAs aumentam o tempo total de sono e melhoram os sintomas subjetivos da insônia. O perfil de efeitos adversos dos DORAs é relativamente favorável. Na prática clínica, o uso dos DORAs é determinado principalmente pela cobertura do plano de saúde e pelo custo. Os DORAs apresentam menor potencial de abuso, tornando-os mais adequados para pacientes com transtornos por uso de substâncias concomitantes.

Objetivos de aprendizagem:
Ao concluir esta atividade, o participante será capaz de:

  • Descrever os critérios diagnósticos do transtorno de insônia crônica e aplicar o Índice de Gravidade da Insônia para rastreamento de pacientes e monitoramento da resposta ao tratamento.
  • Comparar a eficácia, a posologia e os perfis de segurança dos agentes aprovados pela FDA e dos utilizados off-label para insônia, incluindo antagonistas duais dos receptores de orexina, fármacos Z, benzodiazepínicos, agonistas da melatonina e antidepressivos sedativos.
  • Selecionar a farmacoterapia adequada para a insônia em populações especiais, incluindo gestantes, idosos, pacientes em uso de opioides ou com transtorno por uso de substâncias comórbido, e pacientes que necessitam de tratamento de longo prazo.

Data de publicação original: 5 de agosto de 2026
Data de expiração: 5 de agosto de 2029

Docente: Bhanu Kolla, M.D.
Editor médico: Tomás Abudarham, M.D.

Divulgações financeiras relevantes:

Nenhum dos docentes, planejadores e revisores desta atividade educacional tem relações financeiras relevantes a divulgar nos últimos 24 meses com empresas não elegíveis cujo negócio principal seja produzir, comercializar, vender, revender ou distribuir produtos de saúde utilizados por ou em pacientes.

Informações de contato: Para dúvidas sobre o conteúdo ou o acesso a esta atividade, entre em contato em support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instruções para participação e crédito:
Os participantes devem concluir a atividade on-line dentro do período de validade do crédito indicado acima.

Siga estes passos para obter crédito CME:

  1. Veja o conteúdo educacional exigido na página deste curso.
  2. Complete a Avaliação Pós-Atividade para fornecer o feedback necessário para fins de credenciamento contínuo e para o desenvolvimento de futuras atividades. NOTA: Completar a Avaliação Pós-Atividade após o questionário é requisito para receber o crédito obtido.
  3. Baixe seu certificado.

Observe que as datas de conclusão dos certificados de CME e SA CME são registradas em UTC. Dependendo do seu fuso horário local, as atividades concluídas no fim do dia podem aparecer no seu certificado com a data do dia seguinte.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Declaração de credenciamento (tradução de referência): Esta atividade foi planejada e implementada de acordo com os requisitos e políticas de credenciamento do Accreditation Council for Continuing Medical Education, por meio da provisão conjunta da Medical Academy LLC e do Psychopharmacology Institute. A Medical Academy é credenciada pelo ACCME para fornecer educação médica continuada para médicos.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Declaração de designação de créditos (tradução de referência): A Medical Academy designa esta atividade permanente para um máximo de 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Os médicos devem reivindicar apenas o crédito proporcional à extensão de sua participação na atividade.

A ANCC reconhece os créditos AMA PRA Category 1 Credit(s)™ como horas de contacto, de acordo com a seguinte equivalência: 1 CME = 1 hora de contacto. Todo o nosso conteúdo é de psicofarmacologia, pelo que as horas de farmacologia indicadas no seu certificado correspondem aos créditos atribuídos a essa atividade. O certificado indica-as numa linha própria, separada da declaração de designação de créditos.

Divulgação sobre o uso de inteligência artificial (IA):
Ferramentas de inteligência artificial (IA) podem ter sido utilizadas em etapas limitadas do desenvolvimento desta atividade (p. ex., redação ou refinamento de linguagem). A ferramenta específica, a versão e a data de uso estão documentadas internamente.
A IA não determina recomendações clínicas. Todo o conteúdo é revisado, verificado e aprovado pelos docentes e editores médicos listados, e reflete o julgamento clínico humano independente, em conformidade com os ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

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